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Grafico
7/6/2018 · Medicina

Per importante azienda cliente, operante nel settore chimico, ricerchiamo: Un/a Grafico/a La risorsa inserita si occuperà di curare il sito web e le pagine social dell'azienda. ... Luogo di lavoro: MEDICINA (BO) Per importante azienda cliente, operante nel settore chimico, ricerchiamo: Un/a Grafico/a La risorsa inserita si occuperà di curare il sito web e le pagine social dell'azienda.

Grafico con esperienza
11/14/2018 · Castelfranco Emilia

Per importante azienda operante nel settore grafico, siamo alla ricerca di un GRAFICO CON ESPERIENZA nella stampa di fotopolimeri digitali. ... Per importante azienda operante nel settore grafico, siamo alla ricerca di un GRAFICO CON ESPERIENZA nella stampa di fotopolimeri digitali.

Autista Consegnatario
11/9/2018 · Castelfranco Emilia

Per importante azienda operante nel settore grafico, siamo alla ricerca di un AUTISTA CONSEGNATARIO CON PATENTE B. ... Per importante azienda operante nel settore grafico, siamo alla ricerca di un AUTISTA CONSEGNATARIO CON PATENTE B.

Regulatory Affairs Manager
3/31/2017 · Sant'Agata Bolognese

Tra le varie responsabilità, si occuperà di: allestimento fascicoli tecnici comprensivi di valutazione clinica e di analisi dei rischi secondo normativa vigente aggiornamento della documentazione a seguito di cambi normativi, inserimento nuovi distributori o altri cambi rapporti con l'Ente Notificato (ISS) ed Autorità Competenti per argomenti regolatori di Dipositivi Medici inserimento dei dispositivi commercializzati in Italia nella banca dati del Ministero della Salute e relative modifiche/aggiornamenti collaborazione con i dipartimenti interni nell'organizzazione di audit dell'Ente Notificato (ISS) stesura preliminare di capitolati di nuovi dispositivi medici coordinamento delle attività legate a variazione e stesura di parti di CTD dei titolari AIC gestione delle traduzioni dei testi di etichette dei dispositivi medici prodotti dall'Azienda revisione testi e grafiche dei dispositivi medici prodotti dall'Azienda. ... Tra le varie responsabilità, si occuperà di: allestimento fascicoli tecnici comprensivi di valutazione clinica e di analisi dei rischi secondo normativa vigente aggiornamento della documentazione a seguito di cambi normativi, inserimento nuovi distributori o altri cambi rapporti con l'Ente Notificato (ISS) ed Autorità Competenti per argomenti regolatori di Dipositivi Medici inserimento dei dispositivi commercializzati in Italia nella banca dati del Ministero della Salute e relative modifiche/aggiornamenti collaborazione con i dipartimenti interni nell'organizzazione di audit dell'Ente Notificato (ISS) stesura preliminare di capitolati di nuovi dispositivi medici coordinamento delle attività legate a variazione e stesura di parti di CTD dei titolari AIC gestione delle traduzioni dei testi di etichette dei dispositivi medici prodotti dall'Azienda revisione testi e grafiche dei dispositivi medici prodotti dall'Azienda.


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